Estudio Teórico de la Adsorción de CO sobre Pt13/TiO2(110) Reducido

Abstract

La adsorción de CO sobre clústeres de Pt13 depositados sobre TiO2(110) previamente reducido (TiO2(110)+Vo) es investigada por medio de cálculos DFT+U (Density Functional Theory + término de Hubbard “U” usando el código VASP. Este sistema juega un rol importante como catalizador del proceso de oxidación de CO para formar CO2, proceso que se ve favorecido por la presencia del clúster de Pt en la superficie de TiO2(110)+Vo. En este trabajo caracterizamos la estructura y energética del sistema CO/clúster/sustrato. Previamente consideramos, mediante dinámica molecular, clústeres aislados de Pt13 en las configuraciones: cuboctaédrica (Oh), doble planar (DT2) y cuboide. Al depositar estos clústeres sobre el óxido, su estabilidad se ve modificada dando lugar a estructuras fuertemente deformadas que se estabilizan por la interacción con el sustrato. Analizamos sus estructuras de equilibrio, energías de formación y efectos de transferencia de carga para las distintas configuraciones de clústeres adsorbidos. Seleccionamos el sistema Pt13/TiO2 más estable para considerar la adsorción de CO sobre los clústeres de Pt, evaluando los sitios más favorables para depositar la molécula.